4月20日，北京藥物研究院質(zhì)量部組織合成部、創(chuàng)新藥部、分析部、制劑部、庫(kù)房管理員、采購(gòu)員等開展了圍繞《研發(fā)用物資出入庫(kù)管理規(guī)定》、《研發(fā)用試劑試液管理規(guī)定》等相關(guān)內(nèi)容的制度宣貫活動(dòng)。
其中，《研發(fā)用物資出入庫(kù)管理規(guī)定》保證研發(fā)過(guò)程中使用的各類物資的儲(chǔ)存、領(lǐng)用、使用規(guī)范進(jìn)行；《研發(fā)用試劑試液管理規(guī)定》建立實(shí)驗(yàn)室試劑、試液管理制度，確保安全使用試劑符合環(huán)保、監(jiān)管要求優(yōu)化公司環(huán)境，保證科研活動(dòng)和檢驗(yàn)正常進(jìn)行。以上制度的制定與宣貫，明確了各部門職責(zé)，完善了研發(fā)管理制度，使研發(fā)過(guò)程管理更具有系統(tǒng)性、規(guī)范性。
